Sommario
Come è visibile il neurofibroma?
In veste di lesione sia singola che multipla, il neurofibroma è ampiamente visibile all’esterno del corpo umano, perché, su chi ne è portatore, determina una protuberanza cutanea o sottocutanea, di grandezza variabile e, in alcuni casi, deturpante.
Qual è la neurofibromatosi di tipo 1?
La neurofibromatosi di tipo 1 è la neurofibromatosi risultante da una ben precisa mutazione del gene NF1, situato sul cromosoma 17. Conosciuta anche come malattia di von Recklinghausen o NF1, la neurofibromatosi di tipo 1 rappresenta, tra le tre neurofibromatosi esistenti, quella più comune in assoluto.
Quando si parla di un neurofibroma plessiforme?
Quando un neurofibroma coinvolge un segmento particolarmente lungo di un nervo o più nervi, si parla di un neurofibroma plessiforme.
Quali sono i neurofibromi cutanei?
I neurofibromi cutanei crescono lungo piccoli rami di nervi sotto la pelle dei pazienti con neurofibromatosi. Si possono presentare come noduli dolorosi sotto la pelle. Essi non sono associati a grandi nervi, e vengono facilmente rimossi. I neurofibromi più grandi tendono a crescere all’interno di grandi, importanti nervi.
Cosa è la neurofibromatosi 1?
La neurofibromatosi 1 (NF1) è una malattia genetica rara caratterizzata principalmente da un interessamento della cute e del sistema nervoso. Esiste una certa variabilità di presentazione della malattia: alcune persone ne sono colpite in modo lieve e altre in forma grave
Cosa è il neurofibroma idiopatico?
Il neurofibroma idiopatico è solitamente una lesione singola, frutto di una mutazione spontanea acquisita nel corso della vita, che colpisce, per ragioni del tutto sconosciute, un certo elemento cellulare del sistema nervoso periferico. Neurofibroma come conseguenza della neurofibromatosi di tipo 1
Come si tratta di un neurofibroma plessiforme?
Il trattamento di un neurofibroma plessiforme diventato un tumore maligno. L’evoluzione maligna di un neurofibroma plessiforme richiede sempre il ricorso a un trattamento per la rimozione della massa tumorale. Tra le cure possibili di un tumore maligno delle guaine nervose periferiche, figurano: la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia.