Perché il bambino nasce Down?
Nella traslocazione, parte del cromosoma 21 si rompe durante la divisione cellulare e si attacca ad un altro cromosoma, di solito il cromosoma 14. Mentre il numero totale dei cromosomi nelle cellule rimane 46, la presenza di una parte extra di cromosoma 21 provoca le caratteristiche della sindrome di Down.
Come si fa a vedere se un bambino è Down?
Entro la 20° settimana di gestazione, quando la formazione degli organi più importanti è completata, l’ecografia può dare una valutazione definitiva di normalità anatomica in relazione alle possibilità tecniche dell’ecografia.
Come si verifica la sindrome di Down?
La sindrome di Down si verifica in persone di tutte le razze e classi sociali, anche se le donne più anziane hanno una maggiore probabilità di dare alla luce un bambino affetto dalla malattia.
Qual è la vita media di una sindrome di Down?
Grazie ai progressi della tecnologia medica, oggi la vita media degli individui colpiti da sindrome di Down si è allungata rispetto al passato, infatti l’80% degli individui colpiti dalla malattia può vivere fino ai 60 anni e molti vivono anche più a lungo. Altri articoli su ‘Sindrome di Down – Cause e Rischio di avere un figlio affetto’
Qual è la possibilità di avere un bambino con sindrome di Down?
Le donne affette dalla sindrome di Down hanno il 50% delle possibilità di avere un bambino con sindrome di Down. Tuttavia, molte gravidanze con feti affetti dalla sindrome si interrompono spontaneamente. Gli uomini affetti da sindrome di Down sono di solito sterili, salvo i casi di sindrome di Down a mosaico.
Quali sono i cromosomi della sindrome di Down?
La trisomia 21 è responsabile di circa il 95% dei casi di sindrome di Down. Pertanto, la maggior parte delle persone con la sindrome di Down ha 47 cromosomi. Il restante 5% ha 46 cromosomi, ma il cromosoma 21 in più è unito con un altro cromosoma in maniera errata (traslocazione), il che genera un cromosoma anomalo, ma non extra.