Sommario
Che cosa sono gli emoderivati?
Gli emoderivati sono medicinali prodotti dal sangue o dal plasma umani, provenienti da donazioni volontarie, attraverso processi di lavorazione industriale.
Quale normativa sono indicate le indagini da eseguire annualmente al donatore periodico?
107; Vista la legge 6 marzo 2001, n. 57; Visto il decreto del Ministro della salute 27 marzo 2008, recante “Modificazioni all’Allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici” pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 20 maggio 2008, n.
Come si ottengono gli emoderivati?
Emoderivati: si ottengono mediante frazionamento industriale del plasma; questi possono essere utilizzati come farmaci plasmaderivati (cioè specialità medicinali estratte dal sangue) utilizzati per il trattamento di patologie come l’emofilia di tipo A e di tipo B, immunodeficienze primarie, malattie emorragiche e altre …
Quale legge attualmente governa il sistema sangue?
ONOREVOLI SENATORI. – Il sistema trasfusionale nazionale é attualmente regolato dalla legge 4 maggio 1990, n. 107, recante “Disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati”, e dai successivi provvedimenti ad essa collegati.
Qual è stato l’effetto dell introduzione dei test Nat sulle infezioni post trasfusionali?
Con l’introduzione della NAT fra gli esami per la valida- zione biologica delle unità trasfusionali, l’esecuzione del- l’ALT perderà di significato se non per quei rarissimi casi d’epatite NonA-NonB-NonC. una leucocitosi neutrofila o linfatica.
Quale riferimento normativo regolamenta la sicurezza trasfusionale?
– Il sistema trasfusionale nazionale é attualmente regolato dalla legge 4 maggio 1990, n. 107, recante “Disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati”, e dai successivi provvedimenti ad essa collegati. 592, e dei successivi provvedimenti.