Sommario
Come funziona la tecnica del DNA ricombinante?
Il DNA ricombinante viene ottenuto attraverso la tecnica del clonaggio; tale tecnica consiste nell’inserire un frammento di DNA in un vettore (formando il DNA ricombinante) e introdurre questo prodotto in una cellula ospite.
Come si estrae il DNA plasmidico?
Sostanzialmente il dna plasmidico può essere estratto attraverso tre modalità: miniprep, midiprep, maxiprep; l’unica cosa che li differenza è la quantità di DNA plasmidico estratto, ma la modalità di estrazione è la stessa.
Cosa produce il DNA ricombinante?
Il DNA ricombinante è utilizzato per produrre OGM in grado, ad esempio, di funzionare come bioreattori per la produzione di ormoni ad uso medico, come l’insulina, l’ormone della crescita o l’ossitocina, o di vaccini.
Quali sono le tappe fondamentali della tecnologia del DNA ricombinante?
La tecnologia del DNA ricombinante consta delle seguenti fasi: estrazione dalla cellula e taglio dalla molecola di DNA; trasferimento del gene ad una cellula ricevente; individuazione delle cellule trasformate.
Come si costruisce un vettore Plasmidico?
Il vettore pasmidico si ottiene frammentando il DNA del plasmide e il DNA che si vuole che il plasmide accolga in sé. Queste strutture si fanno poi coesistere in un terreno di coltura di ligasi.
A cosa servono i vettori di clonaggio?
VETTORI DI CLONAGGIO Quelli più utilizzati sono basati su DNA di plasmidi o sul DNA del batteriofago lambda. Vettori di clonaggio: utilizzato per amplificare, in un sistema in vivo, un frammento di DNA. Vettori di espressione: utilizzato per esprimere un gene contenuto nel frammento di DNA clonato.
Cosa vuol dire sequenziare il DNA?
Il sequenziamento del DNA è la determinazione dell’ordine dei diversi nucleotidi (quindi delle quattro basi azotate che li differenziano, cioè adenina, citosina, guanina e timina) che costituiscono l’acido nucleico.