Cosa si intende per denaturazione del DNA?
La denaturazione del DNA, detta anche DNA melting (melting=fusione), è il processo per cui l’acido desossiribonucleico a doppio filamento (dsDNA double-stranded DNA) si svolge e si separa in due filamenti singoli (ssDNA single-stranded DNA) rompendo i legami idrogeno tra le basi appaiate.
Cosa si intende per Forcella di duplicazione?
La forcella di replicazione o forca replicativa, è una struttura che appare durante la duplicazione del DNA. Il primo passo nel lungo processo di duplicazione del DNA è quello di aprire la doppia elica rompendo i legami che si formano dall’appaiamento delle basi complementari.
Qual è il ciclo di PCR?
Schema di un ciclo di PCR. La soluzione di DNA da replicare, desossiribonucleotidi trifosfati, ioni magnesio, primer e TAQ polimerasi viene portata a una temperatura compresa tra 94 e 99 °C.
Come viene usata la PCR in biologia?
In biologia la PCR viene usata per le analisi di paleontologia e di antropologia molecolare ed in numerosi campi dell’ingegneria genetica. Fondamentale è poi il suo utilizzo per lo studio del genoma di organismi non coltivabili, quali numerosi batteri e protisti, e per lo studio di popolazioni in ecologia.
Qual è la distanza compresa tra il primer e la PCR?
Nell’allestimento d’una PCR la distanza compresa tra i due primer è alquanto flessibile e può andare dalle 100 alle 10000 paia di basi (anche se, in realtà, l’efficienza dell’amplificazione diminuisce quando si superano le 3000 paia di basi).
Chi è l’inventore della PCR?
L’inventore di questa tecnica è Kary Mullis (Lenoir, 28 dicembre 1944 – Newport Beach, 7 agosto 2019), biochimico statunitense decisamente eccentrico e controverso per alcune sue posizioni ad esempio sul virus dell’HIV. L’invenzione della PCR risale al 1983, per la quale, Mullis è stato insignito del premio Nobel nel 1993.