Cosa è il fenolo acetato di fenile?
fenolo acetato di fenile (estere) CH 3 CO Cl + HCl Il fenolo Il fenolo è una sostanza solida a tempe-ratura ambiente, dal caratteristico odo-re pungente, usata come antisettico, in molte preparazioni industriali (acido salicilico, farmaci, erbicidi, ormoni, colo-ranti) e come intermedio nella prepara-zione di alcuni materiali plastici (nylon e
Come avviene l’acilazione del fenolo?
L’acilazione del fenolo può pertanto avvenire: sull’anello aromatico ( C-acilazione o acilazione di Friedel-Crafts ). Si ha una sostituzione elettrofila aromatica che porta alla formazione di un arilchetone. sull’ossigeno del gruppo -OH (O-acilazione).
Quali sono le principali reazioni dei fenoli?
Sommario delle principali reazioni dei fenoli I fenoli sono sostanze che si comportano da nucleofili; in particolare, si comportano da nucleofili bidentati, nel senso che, sia l’ossigeno del gruppo -OH, che l’anello aromatico, possono essere sede della reattività nucleofila del fenolo.
Quando fu sintetizzato il fenolo?
Inizialmente noto come “acido fenico”, fu sintetizzato nel 1860 ed inizialmente usato come deodorante e disinfettante per fogne. Nel 1865 il fenolo fu usato dal medico scozzese Lister, professore di chirurgia a Glasgow, come antisettico su una frattura esposta.
Qual è la reattività chimica del fenolo?
Dal punto di vista della reattività chimica, il fenolo subisce molto facilmente reazioni di sostituzione elettrofila aromatica nelle posizioni para e orto (il gruppo -OH come sostituente sul benzene si definisce infatti un gruppo attivante in quanto rende l’anello più reattivo di quello del benzene e orto-para orientante).
Come si scioglie il fenolo?
Fenolo. Puro, si presenta sotto forma di cristalli bianchi, che per via dell’ ossidazione dovuta all’ossigeno dell’aria tendono col tempo ad assumere una colorazione gialla o rosa. Si scioglie bene in acqua (84 g/l) ed ancora meglio in etanolo e in cloroformio .