Cosa definiscono i cromosomi?
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
Com’è formato un cromosoma?
Un cromosoma è una molecola di DNA che contiene l’informazione genetica di un organismo. Nell’uomo i cromosomi sono 46 molecole lineari di DNA a doppia elica. 23 molecole derivano dalla madre, 23 dal padre; per questo si dice che il corredo genetico umano è composto da 23 coppie di cromosomi.
Che cosa sono i cromosomi sessuali?
Che cosa sono i cromosomi sessuali? Negli organismi in cui avviene una determinazione genetica del genere i cromosomi sessuali sono quei cromosomi in cui è localizzata l’informazione che determina lo sviluppo dei caratteri sessuali. Pur essendo omologhi, possono differire notevolmente l’uno dall’altro prendendo pertanto il nome di eterocromosomi.
Quali sono i cromosomi più grandi?
Gruppo A: cromosomi 1 – 2 – 3 (sono i cromosomi più grandi e sono metacentrici, cioè il centromero è posizionato al centro). Gruppo B: cromosomi 4 – 5 (sono grandi e sub-metacentrici, cioè il centromero è posizionato un po’ più in alto). Gruppo C: cromosomi 6 – 7 – 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – X (sono metacentrici e submetacentrici).
Quali sono le malattie cromosomiche?
Malattie cromosomiche. Le malattie cromosomiche sono dovute ad anomalie a livello dei cromosomi. Sono modificazioni del numero o della struttura dei cromosomi.
Quali sono i cromosomi sessuali nei mammiferi?
XX e XY: cromosomi sessuali nei mammiferi. Nei mammiferi il cromosoma Y è portatore di un gene dominante che indirizza lo sviluppo dei caratteri sessuali verso il fenotipo maschile. L’assenza di tale cromosoma infatti determina lo sviluppo delle caratteristiche femminili anche in individui XO, che cioè hanno un’unica copia del gene X e