Sommario
Come curare la SCID?
Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per l’ADA-SCID. Fino a poco tempo fa, l’unico trattamento curativo era il trapianto di midollo osseo, effettuabile soltanto in presenza di un donatore compatibile.
Chi sono gli immunodeficienti?
Le immunodeficienze primitive sono un gruppo di più di 250 patologie nelle quali il sistema immunitario perde, totalmente o in parte, la sua funzionalità. Normalmente, il sistema immunitario protegge il corpo umano dai micro-organismi patogeni (come batteri, virus e funghi) che possono causare malattie infettive.
Quali sono malattie autoimmuni immunodeficienze primitive?
Tra le immunodeficienze primitive ricordiamo le SCID, o immunodeficienze combinate gravi (come l’ADA-SCID e la X-SCID), l’immunodeficienza comune variabile, l’immunodeficienza con Iper IgM, la sindrome di Omenn, la malattia granulomatosa cronica, la sindrome di Wiskott-Aldrich.
Quali sono le malattie da immunodeficienza?
Panoramica sui disturbi da immunodeficienza.
Quando le immunoglobuline sono basse?
Concentrazioni basse. La causa più comune della diminuzione della concentrazione delle immunoglobuline riguarda la presenza di patologie sottostanti acquisite (secondarie) che possono inficiare l’abilità dell’organismo di produrre immunoglobuline o aumentarne la perdita.
Che cosa vuol dire Ipogammaglobulinemia e cosa comporta?
ipogammaglobulinemia Diminuzione del contenuto di gammaglobuline nel sangue; si verifica in alcune affezioni epatiche e renali, in corso di neoplasie sistemiche, oppure per alterazione congenita del sistema immunitario (immunodeficienze congenite o primitive).
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