Sommario
Come curare epilessia bambini?
In circa il 70% dei casi il controllo delle crisi si ottiene mediante la somministrazione di farmaci il cui tipo e dosaggio viene attentamente stabilito dai medici del centro presso il quale il bambino è in cura.
Come si cura le crisi di epilessia?
Terapia. La cura (terapia) medica dà buoni risultati nella maggior parte delle persone. Negli altri casi si può ricorrere a interventi alternativi. La maggior parte delle persone colpite dall’epilessia beneficia di farmaci anti-epilettici che dovrà prendere giornalmente per almeno 2 anni.
Come aiutare un bambino epilettico?
Togliere al bambino eventuali occhiali, allentare vestiti stretti. Allontanare dal bambino oggetti che possano provocare danni se colpiti durante la crisi convulsiva. Invitare eventuali bambini presenti ad allontanarsi ed affidarli ad un adulto che possa rassicurarli.
Quali sono le cause dei bambini con epilessia?
Bambini con epilessia, quali sono le cause? Le crisi epilettiche sono dovute a un disordine nelle scariche elettriche , causato a sua volta da uno squilibrio nei neurotrasmettitori. Questo accade quando è presente un eccesso di queste sostanze chimiche incaricate di inviare segnali tra i neuroni.
Qual è l’epilessia sintomatica?
L’epilessia sintomatica è un tipo di epilessia dovuta a una causa nota (p. es., tumore cerebrale, ictus). Le crisi che provoca sono chiamate crisi epilettiche sintomatiche. Tali convulsioni sono più frequenti tra i neonati ( Convulsioni neonatali) e gli anziani.
Quali sono le forme di epilessia genetica?
Una delle forme di epilessia genetica è l’epilessia benigna dell’infanzia, chiamata anche epilessia rolandica, che ha la caratteristica di manifestarsi nelle ore notturne o in quelle che precedono il risveglio. Un’altra forma di epilessia genetica è l’epilessia mioclonica dell’infanzia, caratterizzata dalla comparsa di intensi spasmi muscolari.
Qual è l’epilessia mioclonica giovanile?
L’epilessia mioclonica giovanile è una sindrome caratterizzata da crisi miocloniche, tonico-cloniche e da assenze. Si manifesta in genere durante l’adolescenza. Le crisi esordiscono con pochi spasmi mioclonici sincroni e bilaterali, seguiti nel 90% dei casi da crisi epilettiche tonico-cloniche generalizzate.