Sommario
Quali farmaci inibiscono il citocromo P450?
I farmaci antiepilettici, come la carbamazepina, attivano l’espressione del citocromo P450 CYP24A1 e possono perciò causare deficit di vitamina D accelerando il catabolismo dei suoi metaboliti attivi. Altri farmaci possono modificare l’attività di altri enzimi della citocromo P450.
Dove si trova il citocromo c?
Il citocromo c, abbreviato cyt c, è una piccola emoproteina libera di diffondere nello spazio intermembrana, tra la membrana interna ed esterna dei mitocondri facente parte della classe dei citocromi c.
Quali sono le reazioni catalizzate dal citocromo P450?
Le reazioni catalizzate dalle isoforme del citocromo P450 sono svariate. La più comune è una classica reazione da monossigenasi: il trasferimento di un atomo di ossigeno dall’ossigeno molecolare a un substrato organico, con riduzione del secondo atomo di ossigeno ad acqua: RH + O 2 + 2H + + 2e – → ROH + H 2 O
Come si identifica la famiglia del citocromo P450?
Nomenclatura. I singoli enzimi componenti la famiglia del citocromo P450 sono identificati attraverso la sigla comune “CYP” seguita da un numero arabo indicante la famiglia (> 40% di omologia di sequenza), una lettera in maiuscolo che definisce la sottofamiglia (> 55% di omologia di sequenza) e un secondo numero arabo che specifica il singolo
Quali sono le isoforme di citocromo P450 negli animali?
Lo studio e la caratterizzazione biochimica delle isoforme di citocromo P450 negli animali sono mirati principalmente a definire il loro tipo di risposta metabolica agli stress da xenobiotici, in modo da poterli utilizzare come organismi modello nelle sperimentazioni di nuovi farmaci e nella ecotossicologia.
Cosa è un citocromo?
Un citocromo è un’emoproteina, come l’emoglobina, perché contiene il gruppo -EME. L’inibizione enzimatica produce un rallentamento del metabolismo, con un conseguente aumento dei livelli plasmatici del farmaco originario ed infine un aumento dell’incidenza di tossicità.